Remark GmbH

Informationen aus dem Handelsregister
Organisation und Durchführung von klinischen Arznei-
mittelstudien der Phase I mit IV einschließlich Mo-
nitoring mit Berichtswesen und Anwendungsbeobachtun-
gen. Durchführung von Zulassungsverfahren für Arz-
neimittel und Medizinprodukte. Auswertung von Studi-
en und Anwendungsbeobachtungen. Erlangung und Ver-
mittlung von sowie Handel mit Zulassungen für Arz-
neimittel und Medizinprodukte. Durchführung von Au-
dits, klinischen Prüfungen und Beratung zu Quali-
tätssicherungsmaßnahmen. Übernahme von Aufgaben als Stufenplanbeauftragter und Informationsbeauftragter gemäß AMG. Schulung von Monitoren, Prüfärzten und Studienpersonal sowie Schulung und Training von (Außendienst-) Mitarbeitern der pharmazeutischen In-
dustrie. Marketingberatung und qualitative Marktfor-
schung für die pharmazeutische Industrie. Unterneh-
mensberatung, insbesondere im Pharma- und Arzneimit-
telbereich. Großhandel mit Arzneimitteln. Alle im Zusammenhang mit obigem stehenden Geschäfte und Tä-
tigkeiten.